Приказ РБ
№ 1080 от 16.11.2009. Об упорядочении обеспечения компонентами крови организаций здравоохранения

В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2003 г. N 1331 в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. N 843, в связи с вступлением в действие фармакологической статьи "Плазма человеческая для фракционирования" государственной фармакопеи Республики Беларусь, том 3, 2009 г. и в целях рационального использования компонентов донорской крови в клинической практике ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Начальникам управлений здравоохранения облисполкомов, председателю Комитета по здравоохранению Мингорисполкома, руководителям организаций здравоохранения республиканского подчинения:

1.1. обязать главных врачей станций переливания крови и руководителей организаций здравоохранения, имеющих отделения переливания крови по подчинению:

1.1.1. обеспечить наличие донорской эритроцитной массы с учетом группы и резус-принадлежности донорской крови в размере 4-дневного запаса на станциях переливания крови и 3-дневного запаса в отделениях переливания крови организаций здравоохранения от потребности закрепленных на обеспечение организаций здравоохранения;

1.1.2. обеспечить наличие донорской свежезамороженной плазмы с учетом группы и резус-принадлежности донорской крови в размере 5-дневного запаса на станциях переливания крови и 3-дневного запаса в отделениях переливания крови организаций здравоохранения от потребности закрепленных на обеспечение организаций здравоохранения для клинического применения в отделениях организаций здравоохранения;

1.1.3. обеспечить на станциях переливания крови и в отделениях переливания крови организаций здравоохранения обязательное наличие эритроцитной массы О (I) группы, резус-отрицательной, Kell-отрицательной и свежезамороженной плазмы АВ (IV) группы, резус-отрицательной в качестве универсальных средств кровезамещения;

1.2. обязать главных врачей станций переливания крови по подчинению:

1.2.1. обеспечить наличие криопреципитата лиофилизированного или замороженного в объеме 2-месячной потребности закрепленных на обеспечение организаций здравоохранения;

1.2.2. обеспечить заготовку концентрата тромбоцитов по заявкам организаций здравоохранения и наличие запаса концентрата тромбоцитов для реализации на следующий день;

1.3. обязать организации здравоохранения по подчинению производить списание неиспользованных компонентов крови, непригодных для клинического применения по истечению установленного срока хранения и утилизировать их в порядке, определенном действующими нормативными актами.

2. Директору государственного учреждения "Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии" Потапневу М.П. обеспечить контроль за заготовкой крови и ее компонентов организациями переливания крови в достаточных объемах, а также рациональным использованием компонентов крови в организациях здравоохранения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на начальника управления организации медицинской помощи Волжанкину Г.В.

Первый заместитель Министра Р.А.Часнойть