Закон РБ О лекарственных средствах
Статья 17. Промышленное производство лекарственных средств
от 20.07.2006 № 161-З
Действующая редакция
- Закон РБ О лекарственных средствах (Все статьи)
- Статья 17. Промышленное производство лекарственных средств
Промышленное производство лекарственных средств осуществляется согласно требованиям Надлежащей производственной практики, утверждаемой Министерством здравоохранения Республики Беларусь, на основании специального разрешения (лицензии) на осуществление фармацевтической деятельности.
Запрещается промышленное производство лекарственных средств, не прошедших государственную регистрацию (перерегистрацию) в Республике Беларусь, за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения доклинических исследований и клинических испытаний.
Запрещается промышленное производство лекарственных средств, не прошедших государственную регистрацию (перерегистрацию) в Республике Беларусь, за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения доклинических исследований и клинических испытаний.
Закон РБ О лекарственных средствах – смежные статьи закона:
- Статья 18. Аптечное изготовление лекарственных средств
- Статья 19. Реализация лекарственных средств
- Статья 20. Оптовая реализация лекарственных средств
- Статья 21. Розничная реализация лекарственных средств
- Статья 22. Хранение, транспортировка, изъятие из обращения, возврат производителю или поставщику, уничтожение лекарственных средств