Закон РБ О лекарственных средствах
Статья 10. Государственный контроль за качеством лекарственных средств
от 20.07.2006 № 161-З
Действующая редакция
- Закон РБ О лекарственных средствах (Все статьи)
- Статья 10. Государственный контроль за качеством лекарственных средств
Государственный контроль за качеством лекарственных средств включает мероприятия, направленные на соблюдение требований актов законодательства Республики Беларусь, регламентирующих обеспечение качества лекарственных средств.
Государственному контролю за качеством лекарственных средств подлежат все лекарственные средства, производимые и изготавливаемые в Республике Беларусь и ввозимые на территорию Республики Беларусь.
Порядок государственного контроля за качеством лекарственных средств определяется Советом Министров Республики Беларусь.
Государственному контролю за качеством лекарственных средств подлежат все лекарственные средства, производимые и изготавливаемые в Республике Беларусь и ввозимые на территорию Республики Беларусь.
Порядок государственного контроля за качеством лекарственных средств определяется Советом Министров Республики Беларусь.
Закон РБ О лекарственных средствах – смежные статьи закона:
- Статья 11. Контроль за побочными реакциями на лекарственные средства
- Статья 12. Государственный надзор за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств
- Статья 13. Разработка лекарственных средств
- Статья 14. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 15. Клинические испытания лекарственных средств